Die etablierte Methode, um die Wahrscheinlichkeit für chromosomale Erkrankungen des Kindes wie Trisomie 21 (Down-Syndrom) zu berechnen. Mit Komplettbefund innerhalb einer Stunde.

mit dem Ziel...

• Screening auf chromosomale Erkrankungen (zB. Trisomie 21 – auch Down-Syndrom, Trisomie 18, Trisomie 13, Triploide, XO u.a.m.)
• Screening auf Plazentainsuffizienz: eine mögliche ungenügende Versorgung des Kindes über die Gebärmutter.
• Diagnose von mehr als 50 Prozent allfälliger anatomischer Fehlbildungen.
  Bestimmung der Chorionizität bei Mehrlingen. („Eineigkeit“ oder „Zweieiigkeit“ z.B. bei Zwillingen.)

Kamera/Schnitt: Florian Kreis

Interview: Mag.Christina Sorgmann, CredoWeb